細胞核:概述,發現史,定義,介紹,分布,形態,大小,數目,組成物質,前言,核被膜,-九游会j9

細胞核（：nucleus）是存在於細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有中大多數的，也就是。這些與多種，如組織蛋白複合形成。而在時，會濃縮形成，其中所含的所有合稱為。細胞核的作用，是維持的完整性，並藉由調節來影響細胞活動。

細胞核的主要構造為，是一種將細胞核完全包覆的雙層膜，可使膜內物質與、以及具有功能的網狀結構分隔開來。由於多數分子無法直接穿透，因此需要作為物質的進出通道。這些孔洞可讓小分子與離子自由通透；而如般較大的分子，則需要的幫助才能通過。核運輸是細胞中最重要的功能；基因表現與的保存，皆有賴於核孔上所進行的輸送作用。

細胞核內不含有任何其他膜狀的結構，但也並非完全均勻，其中存在許多由特殊蛋白質、以及dna所複合而成的次。而其中受理解最透徹的是，此結構主要參與核內rna 的合成。是核糖體的主要成分。在中產出之後，會進入進行的。

細胞核是最早發現的細胞器，由(franz andreas bauer)在1802年對其進行最早的描述[1]。到了1831年，蘇格蘭植物學家羅伯特·布朗又在倫敦的演講中，對細胞核做了更為詳細的敘述。以顯微鏡觀察蘭花時，發現花朵外層細胞有一些不透光的區域，並稱其為“areola”或“nucleus”[2]。不過他並未提出這些構造可能的功用。馬蒂亞斯·許萊登在1838年提出一項觀點，認為細胞核能夠，並稱這些細胞核為“細胞形成核”（cytoblast）。他也表示自己發現了組成於“細胞形成核”周圍的新細胞。不過弗朗茲·邁恩對此觀念強烈反對，他認為細胞是經由分裂而增殖，並認為許多細胞並沒有細胞核。由細胞形成核作用重新生成細胞的觀念，與及的觀點衝突，他們認為細胞是單獨由細胞所生成。至此，細胞核的機能仍未明了[3]。

在1876到1878年間，奧斯卡·赫特維希的數份有關的研究顯示，的細胞核會進到的內部，並與卵子細胞核融合。首度闡釋了生物個體由單一發育而成的可能性。這與恩斯特·的理論不同，海克爾認為物種會在時期重演其歷程，其中包括從原始且缺乏結構的黏液狀“無核裂卵”（monerula），一直到有核細胞產生之間的過程。因此精細胞核在受精作用中的必要性受到了漫長的爭論。赫特維希後來又在其他動物的細胞，包括兩棲類與中確認了他的觀察結果。而愛德華·施特拉斯布格也從植物得到相同結論。這些結果顯示了細胞核在遺傳上的重要性。1873年，奧古斯特·提出了一項觀點，認為母系與父系在遺傳上具有相等的影響力。到了20世紀初，得到了觀察，而也重新見世，這時候細胞核在攜帶遺傳訊息上的重要性已逐漸明朗。

細胞核是細胞的控制中心，在細胞的、、中起著重要作用，是的主要存在部位。儘管細胞核的形狀有多種多樣，但是它的基本結構卻大致相同，主要由、、、核仁及核體組成。

絕大多數細胞中；

（1）中沒有真正的細胞核(稱為）；（2）有的中也沒有細胞核，如的成熟的，成熟的等極少數的細胞。

原核細胞擬核

大多呈球形或卵圓形，但也隨物種和細胞類型不同而有很大變化。

細胞核

核的大小依物種不同而有所變化，例如：高等動物細胞核直徑一般在5~10，高等植物細胞核直徑一般在5~20微米，低等植物細胞核直徑一般在1~4微米。

一般一個：大多數生物體細胞中都是一個；

有的沒有：哺乳動物成熟的,被子植物；有的多個：過程中的多數核，等原生動物；

成熟紅細胞無核無細胞器

人的中的細胞核可達數百個。

在切片上，細胞核以其強而成為細胞內最醒目的結構。由於它含有－－，因此，借與，細胞核成為、、代謝等活動中關鍵環節之一。人體絕大多數種類的細胞具有單個細胞核，少數無核、或。核的形態在各階段不同，核的形態在不同細胞亦相差甚遠，但其結構都包括，，與四部。

細胞核立體分層圖

顯示各部分結構

核被膜使細胞核成為細胞中一個相對獨立的體系，使核內形成一相對穩定的環境。同時，核被膜又是選擇性滲透膜，起著控制核和之間的作用。

（nuclear envelope）包裹在核表面，由基本平行的內膜、外膜兩層膜構成。兩層膜的間隙寬10～15nm,稱為（perinuclear cisterna)，也稱。上有（nuclear pore)穿通，占膜面積的8%以上。表面有附著，並與相續；核周隙亦與內質網腔相通，因此，核被膜也參與。也參與合成。核心膜的面有厚20～80nm的（fibrous lamina)是一層由細絲交織形成的緻密。成分為蛋白，稱為(lamin)。核纖層與、連成一個整體，一般認為為和提供了結構支架。不僅對有支持、穩定作用，也是西端的附著部位。

是直徑80~120nm 的圓形孔，核孔複合體稍大些，直徑為120~150nm，內、外在孔緣相連續，孔內有環（annulus）與中心顆粒組成。環有16個球形亞單位，孔內、外線各有8個。從位於核孔中心的中心顆粒（又稱孔栓）放射狀發出細絲與16個亞單位相連。所在處無核纖層。一般認為，水離子和等物質可直接通透核被膜；而與蛋白質等大分子則經核孔出入核，但其出入方式尚不明了。顯然，核功能活躍的細胞核孔數量多。成熟的幾乎無，而的核孔極其豐富，成為研究該結構的主要材料。

— 核外膜：面向胞質，附有核糖體顆粒，與相連。

— 核內膜：面向核質，表面上無核糖顆粒，膜上有特異蛋白，為核纖層提供結合位點。

— (nuclear pores)：在內外膜的融合處形成環狀開口，又稱核孔複合體，直徑為50～100nm，一般有幾千個，核孔構造複雜，含100種以上蛋白質，並與核纖層緊密結合成為核孔複合體。是雙向通道。功能是選擇性的出入（），酶、、mrna、trna；存在電位差，對離子的出入有一定的調節控制作用。

是遺傳物質dna和組蛋白在細胞間期的形態表現。在he染色的切片上，染色質有的部分著色淺淡，稱為（euchromatin)，是核中進行rna轉錄的部位；有的部分呈強嗜鹼性。稱：（heterochromatin)，是功能靜止的部分，故根據核的染色狀態可推測其功能活躍程度。下，染色質由顆粒與細絲組成，在常染色所部分呈稀疏，在異染色質則極為濃密。現已證明，染色質的基本結構為串珠狀的。染色質的結構單體為，直徑約10nm，相鄰以1.5～2.5nm的細絲相連，核心由4組組蛋白（ h2a,h2b,h3,h4 ）構成，dna纏繞在核心的外周，核小體之間為連線dna，上有h1，1個核小體上共有200個，構成染色質絲的一個單位。是由dna雙股螺族鏈規則重複地盤繞，形成大量核小體（nucleosome)。核小體為直徑約10nm的扁圓球形，核心由5種蛋白（h1、 h2a、h2b、h3、h4)各二分子組成；dna盤繞核心1.75周，含140個鹼基對。dna鏈於相鄰核小體間走行的部分稱連線段，含10～70個鹼基對，並有組蛋白h1附著。這種直徑約10nm的染色質絲在其進行rna轉錄的部位是舒展狀態，即表現為常染色質；而未執行的部位則螺旋化，形成直徑約30nm的染色質纖維，即異染色質。核中含46條染色質絲，其dna鏈總長約1m，只有以螺旋化狀態才能被容納於直徑4～5μm的核中。

是形成核糖體前身的部位。大多數細胞可具有1～4個核仁。在合成蛋白旺盛的細胞，核仁多而大.光鏡下，核仁呈圓形，並因含大量而顯強嗜鹼性。電鏡下，核 仁由細絲成分、顆粒成分與三部分構成。細絲成分與顆粒成分是rrna與相關蛋白質的不同表現形式，二者常混合組成粗約60～80nm，後者蟠曲成網架。通常認為，顆粒成分是的前身，由細絲成分逐漸轉變而成，可通過核孔進入細胞質；核仁相隨染色質是編碼rrna的dna鏈的局部。人的第13、14、15、21和22對染色體的一端有圓形的（satellite），通過隨體柄與染色體其它部分相連。隨體柄即為合成rrna的，又稱區（nucleons organizer region），當其解螺旋進入功能狀態時即成為核仁相隨，並進一步發展為核仁。理論上人可有10個核仁，但在其形成過程中往往互相融合，因此細胞中核仁一般少於4個。

核仁經常出現在間期細胞核中，它是勻質的球體，其形狀、大小、數目依生物種類，細胞形成和生理狀態而異。核仁的主要功能是進行的合成和核糖體的形成。

是核中除染色質與核仁以外的成分，包括與兩部分。核液含水、離子、在he酶類等無機成分；核骨架（nuclear skeleton)是由多種蛋白質形成的三維纖維網架，並與核被膜核纖層相連，對核的結構具有支持作用。它的生化構成與其它可能的作用仍在研究中。

細胞核

染色質和染色體在化學成分上並沒有什麼不同，而只是分別處於不同的功能階段的不同的構型。染色質是指間期細胞內由dna、組蛋白和及少量rna組成的線形複合結構，是間期細胞遺傳物質存在形式。固定染色後，在光鏡下能看到細胞核中經許多或粗或細的長絲交織成網的物質，從形態上可以分為常染色質（euchromatin）和異染色質(heterochromatin)。常染色質呈細絲狀，是dna長鏈分子展開的部分，非常纖細，染色較淡。異染色質呈較大的深染團塊，常附在核膜內面，dna長鏈分子緊縮盤繞的部分。染色體是指細胞在有絲分裂或過程中，由染色質縮聚而成的棒狀結構。

染色體結構圖

核骨架是由纖維蛋白構成的，其蛋白成分按道理說細胞質骨架有的，核骨架也應該有。但在核骨架中只發現有角蛋白和質成分，在某些核骨架中還發現含有。同時在核骨架中還有少量rna，它對於維持核骨架三維網路結構的完整性是必需的。在看，核骨架組分是由多樣化走向單一，特化。

從其結構，我們可以得出細胞核的功能：控制細胞的遺傳，生長和發育。德國的傘藻嫁接試驗驗證了細胞核是遺傳物質攜帶者。

細胞核是細胞的控制中心，一般說真核細胞失去細胞核後，很快就會死亡，但紅細胞失去核後還能生活120天；植物篩管細胞，失去核後，能活好幾年。

1．遺傳物質儲存和複製的場所。從細胞核的結構可以看出，細胞核中最重要的結構是染色質，染色質的組成成分是蛋白質分子和，而dna分子又是主要遺傳物質。當遺傳物質向後代傳遞時，必須在核中進行複製。所以，細胞核是遺傳物儲存和複製的場所。

2．細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。遺傳物質能經複製後傳給，同時遺傳物質還必須將其控制的生物性狀特徵表現出來，這些遺傳物質絕大部分都存在於細胞核中。所以，細胞核又是細胞遺傳性和細胞代謝活動的控制中心。例如，英國的克隆綿羊“多莉”就是將一隻母羊的細胞核除去，然後，在這個的卵細胞中，移植進另一個母羊乳腺細胞的細胞核，最後由這個卵細胞發育而成的。“多莉”的遺傳性狀與提供細胞核的母羊一樣。這一實例充分說明了細胞核在控制細胞的遺傳性和細胞代謝活動方面的重要作用。

因此，對細胞核功能的較為全面的闡述應該是：細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心。

細胞間信息交流的方式多種多樣，有間接傳遞信息的，如內分泌腺細胞將（激素）分泌出來後，由（血液）運送到全身各處作用與遠處的靶細胞；有直接傳遞信息的，如（精子）和（卵細胞）的識別和結合則是通過兩個細胞（細胞膜）直接接觸，完成信息交流。

一般認為細胞識別的分子基礎是。受體主要指細胞膜中的（糖蛋白）它對細胞外信號分子的結合有特異性。

1837年10月，把自己的實驗結果和想法告訴了柏林大學解剖生理學家，並特別指出細胞核在發生中所起的重要作用。施旺立刻回想起自己曾在脊索細胞中看見過的同樣“器官”，並意識到如果能夠成功地證明脊索細胞中的細胞核起著在植物細胞發生中所起的相同作用。那么，這個發現將是極其有意義的。

細胞核與其他細胞器

施旺從植物細胞與動物上的相似性出發，在細胞水平上完成了二者的統一工作。1839年他發表了《關於動植物結構和生長相似性的顯微研究》一文。全文內容有三部分：第一部分描述了他以動物為對象的研究情況和結論；第二部分提出了證據，把自己的實驗結果與施萊登的研究結果作對比，表明的基本結構單位都是細胞；第三部分總結了全部研究結果，提出了，詳細闡明了細胞的理論。施旺把證實了的植物的基本結構是細胞的觀點推廣到了動物界，並指出動植物發育的共同普遍規律。這在上具有劃時代的意義。施旺指出：“細胞是有機體，整個動物和植物體乃是細胞的集合體，它們依照一定的規律排列在動植物體內。”

細胞核結構

依然是一個未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypothesis）、壓縮和結構化假說（packing and structurization hypothesis），等等。

共營模型認為，與現代類似的某些古老的，侵入並生活在類似於現代的細菌體內，形成了早期的細胞核。古菌與在特定蛋白質（如）基因的相似性被認為是支持以古菌為基礎的理論的證據。

自演化模型認為原真核（proto-eukaryotic）細胞直接自細菌演化而來，並不需要通過。證據來自一類——浮黴菌（planctomycete），它們具有清晰的胞內膜結構，其中，有一種稱之為gemmata obscuriglobus的出芽菌，其染色質被雙層的所包裹，類似於真核生物的核的結構，而斯氏小梨形菌（pirellula staleyi）的核被單層的細胞質內膜icm所包裹。但是，這一模型並未進一步解釋核實如何形成的。

病毒性真核生物起源模型認為，感染原核生物導致了膜結合的細胞核與其他真核生物特徵的產生。證據是真核生物和病毒在大分子結構上存在一定相似性，譬如，線性dna鏈、mrna的加帽，以及與蛋白質的緊密結合（病毒的外套膜類似於組蛋白）。該假說的其中一種觀點認為，形成了早期的細胞“捕食者”，並隨之演化出細胞核。

外膜假說認為，細胞核是起源自演化出第二層外細胞膜的單個早期細胞，而包裹原來細胞的內膜則轉變成了核膜，並逐漸演化出精巧的結構，以便於將內部（如核糖體亞基）合成的物質送出核外。

壓縮與結構化假說認為，細胞核源自原核細胞的大型化（包括dna的複製錯誤或多倍化、側向基因轉移方式、融合等）。核的成型及有絲分裂的出現主要是為了滿足將巨大的dna分子準確地分配到子代中去的需求，因此，如何將長鏈dna有效地壓縮（藉助組蛋白）成若干以及如何將多個染色體同時分離（藉助）是核演化的關鍵。從原核生物到真核生物，基因組的dna總量大約增加了3.5個數量級，這與現代真核生物的dna壓縮比（packing ratio）驚人地一致。包括在內的系統就是為了實現對複雜生化系統進行秩序化管控，或者說，秩序化是通過細胞內部的模組化得以實現的。